Tag: dấu hiệu thai bị não úng thủy

P/s Xót xa ba bỏ con gì con bệnh não uống thuỷ



XÓT XA CẢNH NGƯỜI MẸ ĐƠN THÂN CẦU CƯÚ CON

” Em Trương Thị Kim Loan 31 tuổi quê long an
Cầu xin cồng đồng cưú giúp con ,vì đây là nguồn sống duy nhất của em ”

Khi con sinh ra nhìn con phát triển bình thường đến khi 2 tháng con bị viên phổi cấp cứu nhi đông1 thì bác sĩ thông báo thêm con bị giãn não thất 2 bên.

Nhưng tưởng chừng như đã dừng tại đó sẽ ổn đến 5 tháng con lại bị viên phổi lại nhập viện nhi đồng 1 cấp cứu bsi thấy đầu con phía sau khác thường to ra cho con qua khoa thần kinh chụp chiếu lại, tiếng sét đánh bên tai ba mẹ con là con bị giãn tiếp não thất 3 và 4 đã chuyển sang não ủng thủy

Lại buồn thay cho số phận mẹ con khi nghe con bị não ủng thủy người cha ruột con bảo vứt con đi đằng nào bệnh này cũng chết nhưng người mẹ đứt ruột đẻ ra làm sao mà bỏ đc con, vì thế người chồng bội tình bội nghĩa bỏ 2 mẹ con đi luôn, mẹ con phải gồng gánh chăm con 3 tháng trời bệnh viện k có 1k ngoài ăn cơm từ thiện
Hiện tại con đã nằm tròn 3 tháng ở bệnh viện để điều trị viên phổi và chờ lịch mổ não ủng thủy, nay ko tiền mổ nữa, giờ theo phương pháp đông y chữa não ủng thủy vừa k gây đau đớn cho con phải mổ nhiều lần và cũng đỡ chi phí rất nhiều lần. Có nhiều bé đả tiến triển rất tốt nên xin cùng chung tay cứu con.
Hiện tại con ngồi đc và rất lanh với con moi 8 tháng chữa sớm phục hồi càng nhanh nên rất cần sự chung tay của cả nhà cứu con bằng phương pháp đông y của luong y nguyễn văn hòa bình

Con : Võ Hoà Thuận sinh 13/10/2018.
Quê Cần Đước,Tĩnh Long An

Mẹ : Trương Thị Kim Loan 31 tuổi là công nhân

Bệnh lý
Viêm phổi
Giãn não thất I và II, Giãn não thất 3 va 4( gây ra não ủng thủy)
Viêm phổi con đã ổn nên con đc xuất viện hôm nay, con về nhà thầy bình và thuê trọ cho con ở đó chữa bệnh luôn.

Cần tấm lòng từ MTQ gần xa giúp con vượt qua khó khăn bệnh tật.

Mọi sự giúp đỡ gởi về
Nguyễn trường giang
Stk 0191000360466
Vietcombank cà mau
Khi ck ghi giúp bé Thuận
Ibox để tránh phần nhầm hoàn cảnh.

Hãy giúp nhau khi còn có thể
Đừng để quá trễ khi ko thể còn

Thành kính tri ân !

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/

Case 267: Giãn hố sau.



Giãn hố sau Tỷ lệ : • 1 trong 5000 trẻ sinh. Chẩn đoán trên siêu âm: • Hố sau giãn trên 10 mm trên mặt cắt ngang tiểu não. • Thùy nhộng: bình thường….

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/

Case 08: Nang đám rối mạch mạc (Choroid plexus cysts)



Nang đám rối màng mạch
Tỷ lệ :
• 1 trong 50 thai ở thời điểm 20 tuần
• Trên 90% sẽ tự thoái triển tại thời điểm 26 tuần.
Chẩn đoán trên siêu âm:
• Những vùng có một hoặc đa nang -đường kính trên2mm- ở một hoặc hai bên đám rối màng mạch của não thất bên.
Các bất thường kèm theo:
• Liên quan đến tăng nguy cơ trisomy 18 và có thể trisomy 21.
Khảo sát:
• Siêu âm khảo sát chi tiết để tìm thêm các dấu chỉ điểm khác của trisomy 18 và trisomy 21. Nếu không có các dấu chỉ điểm khác thì không cần làm xét nghiệm xâm lấn.
Theo dõi:
• Theo dõi theo tiêu chuẩn.
Chỉ định sinh:
• Chăm sóc thai kỳ và chuyển dạ theo tiêu chuẩn.
Tiên lượng:
• Tốt.
Nguy cơ tái diễn:
• Đơn thuần: không tăng nguy cơ tái diễn.
• Một phần của trisomy: 1%.

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/

Case 06: Nang túi Blake – Blake’ pouch cyst



Nang túi Blake
Tỷ lệ :
• 1 trong 1000 trẻ sinh.
Chẩn đoán trên siêu âm:
• Sự kéo giãn của não thất 4 vào trong hố sau tạo ra một nang đơn thuần, không tăng sinh mạch ở hố sau – dấu hiệu Lỗ chìa khóa trên mặt cắt ngang tiểu não.
• Thùy nhộng: kích thước bình thường, bị xoay đẩy lên trên với nhiều mức độ.
• Hố sau: bình thường.
• Chẩn đoán phân biệt: giãn hố sau trên 10 mm, thùy nhộng bình thường, nang màng nhện nang trong hố sau với kích thước lớn ảnh hưởng lên các cấu trúc xung quanh, thùy nhộng bình thường.
Các bất thường kèm theo:
• Thường là những bất thường đơn thuần.
• Nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể, chủ yếu là trisomy 21, gần 5% nhưng thường đi kèm với các dấu hiệu chỉ điểm khác.
Khảo sát:
• Siêu âm khảo sát chi tiết, bao gồm siêu âm hệ thần kinh.
• Nên làm MRI não thai nhi nếu có nghi ngờ các bất thường não khác.
• Khuyến cáo làm xét nghiệm xâm lấn và array trong những trường hợp không đơn thuần.
Theo dõi:
• Siêu âm mỗi 4 tuần để theo dõi kích thước của nang và khả năng chèn ép gây ra não úng thủy.
• 50 % trường hợp tự thoái triển tại tuần 24 – 26.
Chỉ định sinh:
• Chăm sóc thai kỳ và chuyển dạ theo tiêu chuẩn.
Tiên lượng:
• Sự phát triển thần kinh: 90% trường hợp tiến triển tốt. 10% trường hợp có chậm phát triển thần kinh mức độ nhẹ.
• Nguy cơ thấp não úng thủy ở giai đoạn sau sinh cần phải đặt shunt.
Nguy cơ tái diễn:
• Đơn thuần: không tăng nguy cơ tái diễn.
• Là một phần của trisomy: 1%.

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/

1 Chú Ở Lào Cai Gặp Tai Nạn Xe Và Bị Mất Trí Nhớ, Tay Không Cử Động…Được Chúa Thương Xót Chữa Lành



Cha Long và Cộng Đoàn Cầu Nguyện Lòng Chúa Thương Xót lúc 3h chiều và dâng lễ lúc 5h30 chiều mỗi ngày tại Giáo Điểm Tin Mừng Lòng Chúa Thương Xót.

Địa chỉ 1201/12 đường nguyễn văn tạo , ấp 1 , xã hiệp phước , huyện nhà bè sài gòn.Bạn có thể mở những web bên dưới để nghe giảng và hiệp ý cầu nguyện cùng cộng đoàn mỗi ngày nhé.

Web : TinThac.net

Facabook : TinThac.net

Youtube : Giáo Điểm Tin Mừng

Bạn cũng có thể nhắn tin lời cầu nguyện của mình trực tiêp cho Cha Long. Qua số điện thoại : 0903 760 933

Chúc bạn được nhiều bình an trong Chúa và Mẹ Maria.

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/

Case 229: Giãn não thất hai bên.



Giãn não thất
Tỷ lệ :
• 1 trong 100 thai nhi ở tuần thứ 20.
• 1 trong 1,000 trẻ sinh.
Chẩn đoán trên siêu âm:
• Giãn một hoặc hai bên não thất bên trên mặt cắt ngang tiêu chuẩn của não.
• Mức độ của giãn não thất được phân chia theo đường kính của não thất bên gồm có nhẹ (10-12 mm), trung bình (13 – 15mm) và nặng (trên 15 mm).
Các bất thường kèm theo:
• Bất thường nhiễm sắc thể, chủ yếu là trisomy 21, 18 và 13, gặp ở 10% trường hợp. Nếu chỉ có giãn não thất đơn thuần thì nguy cơ trisomy 21 tăng lên gấp 4 lần. Nguy cơ này sẽ tương quan nghịch với mức độ nặng của giãn não thất.
• Các bất thường trong và ngoài não, các hội chứng di truyền gặp ở 50% trường hợp.
Khảo sát:
• Siêu âm khảo sát chi tiêt, bao gồm siêu âm hệ thần kinh.
• Xét nghiệm xâm lấn để làm nhiễm sắc đồ và array.
• Xét nghiệm TORCH để tìm nhiễm trùng bào thai.
• Xét nghiệm máu mẹ để tìm các kháng thể kháng tiểu cầu trong những trường hợp có bằng chứng xuất huyết não.
• MRI não thai nhi trên 32 tuần để chẩn đoán các bất thường di cư tế bào thần kinh như nhẵn não.
Theo dõi:
• Siêu âm mỗi 4 tuần để theo dõi sự tiến triển của giãn não thất.
Chỉ định sinh:
• Chăm sóc thai kỳ và sinh theo tiêu chuẩn.
• Mổ lấy thai nếu chu vi đầu thai nhi trên 40 cm.
Tiên lượng:
• Giãn não thất đơn thuần nhẹ nặng: chậm phát triển tâm thần trong 10% trường hợp, không cao hơn so với trong cộng đồng nói chung.
• Giãn não thất đơn thuần nặng: tỷ lệ sống đến 10 tuổi là 60%, sa sút trí tuệ nặng là 50%.
Nguy cơ tái diễn:
• Đơn thuần nhỏ hơn 1%. Tăng lên 5% nếu trước đây đã mang thai có não úng thủy.
• Một phần của nhiễm trùng: không tăng nguy cơ.
• Một phần của trisomy: 1%.
• Não úng thủy liên kết nhiễm sắc thể X: 50% ở trẻ trai.
• Liên quan đến giảm tiểu cầu miễn dịch đồng loài và không điều trị: 100%.

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/

Case 147: Giãn não thất bên.



Giãn não thất
Tỷ lệ :
• 1 trong 100 thai nhi ở tuần thứ 20.
• 1 trong 1,000 trẻ sinh.
Chẩn đoán trên siêu âm:
• Giãn một hoặc hai bên não thất bên trên mặt cắt ngang tiêu chuẩn của não.
• Mức độ của giãn não thất được phân chia theo đường kính của não thất bên gồm có nhẹ (10-12 mm), trung bình (13 – 15mm) và nặng (trên 15 mm).
Các bất thường kèm theo:
• Bất thường nhiễm sắc thể, chủ yếu là trisomy 21, 18 và 13, gặp ở 10% trường hợp. Nếu chỉ có giãn não thất đơn thuần thì nguy cơ trisomy 21 tăng lên gấp 4 lần. Nguy cơ này sẽ tương quan nghịch với mức độ nặng của giãn não thất.
• Các bất thường trong và ngoài não, các hội chứng di truyền gặp ở 50% trường hợp.
Khảo sát:
• Siêu âm khảo sát chi tiêt, bao gồm siêu âm hệ thần kinh.
• Xét nghiệm xâm lấn để làm nhiễm sắc đồ và array.
• Xét nghiệm TORCH để tìm nhiễm trùng bào thai.
• Xét nghiệm máu mẹ để tìm các kháng thể kháng tiểu cầu trong những trường hợp có bằng chứng xuất huyết não.
• MRI não thai nhi trên 32 tuần để chẩn đoán các bất thường di cư tế bào thần kinh như nhẵn não.
Theo dõi:
• Siêu âm mỗi 4 tuần để theo dõi sự tiến triển của giãn não thất.
Chỉ định sinh:
• Chăm sóc thai kỳ và sinh theo tiêu chuẩn.
• Mổ lấy thai nếu chu vi đầu thai nhi trên 40 cm.
Tiên lượng:
• Giãn não thất đơn thuần nhẹ nặng: chậm phát triển tâm thần trong 10% trường hợp, không cao hơn so với trong cộng đồng nói chung.
• Giãn não thất đơn thuần nặng: tỷ lệ sống đến 10 tuổi là 60%, sa sút trí tuệ nặng là 50%.
Nguy cơ tái diễn:
• Đơn thuần nhỏ hơn 1%. Tăng lên 5% nếu trước đây đã mang thai có não úng thủy.
• Một phần của nhiễm trùng: không tăng nguy cơ.
• Một phần của trisomy: 1%.
• Não úng thủy liên kết nhiễm sắc thể X: 50% ở trẻ trai.
• Liên quan đến giảm tiểu cầu miễn dịch đồng loài và không điều trị: 100%.

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/

Kĩ thuật đo vòng đầu cho trẻ .



Vòng đầu theo tuổi và giới là 1 trong những chỉ số rất quan trọng ba mẹ cần phải lưu tâm . Nhớ subcribe , like và share kênh để xem những video có ích nhé .

source: https://banglasemantics.net

Xem thêm các bài viết về Sức Khỏe: https://banglasemantics.net/category/suc-khoe/